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有两个峰,重叠的比较多。是不是把扫描速度降低峰就会变窄而分开呢?,按一般规律是这样。,降低升温速率也可以使两个峰分开,但是牺牲了灵敏度,出峰比较瘦高的可以试试!,请问你是在哪里做的测试,我想做胶束溶液的micro-DSC,找不到地方啊
2011年07月23日发布人:road
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[size=2]如题,我们单位今年准备买一台LCMSMS,目前考虑的就是micro TQ-S和4500这两款仪器中的一款。双方经销商都屡次上门推销,各自说得天花乱坠,弄得我们也是一头雾水,无从抉择。请教大家有用过这两款仪器的老师们,它们
2015年09月22日发布人:蛐蛐儿
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1 用DMPO做捕集剂做ESR时,怎么配制DMPO,配制过程中有什么要特别注意的,要除氧吗?如果需要除氧,怎么操作?用什么做溶剂比较好?
2 DMPO在-4摄氏度时是固体还是液体?
3 求DMPO做捕集剂检测羟基自由基的ESR图谱
2009年12月29日发布人:villy
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各位大侠,请问waters的micro Q-Tof 怎么做定量?只是听说Q-Tof 的定量范围窄,但是到底怎么定量?,您是准备用外标法还是用内标法定量呢?,我没用过Q-Tof定量,哪种都行。请赐教。,用外标法做过,看化合物的响应了
2009年06月26日发布人:tarring
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想买一个三重四极杆的液质,在waters和agilent之间徘徊,大家就waters的2695HPLC+Quattro Micro API和agilent的1200HPLC+其第一台三重四极杆的质谱给点意见吧。,勇气可嘉,Micro
2008年06月24日发布人:mass
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[size=2]想买一个三重四极杆的液质,在waters和agilent之间徘徊,大家就waters的2695HPLC+Quattro Micro API和agilent的1200HPLC+其第一台三重四极杆的质朴给点意见吧
2014年09月15日发布人:bgf5
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探针设计
四、试验操作流程
1、RNA提取
2、反转录
3、荧光定量PCR
一、miRNA简介
小 RNA是 19~28nt的调控RNA分子,主要包括微 RNA(micro RNA,miRNA)和小干涉RNA(short
2011年10月07日发布人:avi317
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[font=arial][size=14px]MicroCT(也称为显微CT、微焦点CT或者微型CT)采用了与普通临床CT不同的微焦点X线球管,分辨率高达几个微米,仅次于同步加速X线成像设备的水平,具有良好的“显微”作用。而高分辨率付出的代价是扫描样品的体积很小,只有几个厘米,体现其“微型”的一面
2022年09月14日发布人:拉风happy猫
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:"As is well known, the ZSM5 has a porous microstructure with micro pores and channels of 0.54 * 0.56 nm. The acidity
2015年12月16日发布人:松子儿
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[attach]8398[/attach],我先用两个空样品池扫基线,以0.8度每分得速度扫0-60度的范围。图在附件中,结果发现升温时有个大吸热峰,但降温后就平了。关于这个吸热峰我自己认为是残留的丙酮导致的。因为降温的线是平的,所以我认为样品池本身没有热效应了,不知道这种想法对不对,请各位指导
2011年08月23日发布人:真善美